Questions de réflexion critique

Questions de réflexion critique

20.

Expliquez brièvement pourquoi les gamètes matures ne contiennent qu'un seul jeu de chromosomes.

21.

Quelles sont les caractéristiques spéciales évidentes dans les spermatozoïdes mais pas dans les cellules somatiques, et comment ces spécialisations fonctionnent-elles ?

22.

Que contribuent chacune des trois glandes accessoires masculines au sperme ?

23.

Décrivez comment se produit l'érection pénienne.

24.

Alors que les stéroïdes anabolisants (testostérone synthétique) augmentent la masse musculaire, ils peuvent également affecter la production de testostérone dans le testicule. En utilisant vos connaissances sur la rétroaction négative, décrivez ce qui arriverait à la production de testostérone dans le testicule si un homme prenait de grandes quantités de testostérone synthétique.

25.

Suivez le trajet des spermatozoïdes éjaculés du vagin à l'ovocyte. Incluez toutes les structures du tractus génital féminin que les spermatozoïdes doivent traverser pour atteindre l'ovule.

26.

Identifiez quelques différences entre la méiose chez les hommes et les femmes.

27.

Expliquez la régulation hormonale des phases du cycle menstruel.

28.

L'endométriose est une maladie caractérisée par la présence de tissu de type endométrial trouvé en dehors de l'utérus — dans les trompes utérines, sur les ovaires, ou même dans la cavité pelvienne. Proposez une hypothèse expliquant pourquoi l'endométriose augmente le risque d'infertilité chez une femme.

29.

Identifiez les changements de sensibilité qui se produisent dans l'hypothalamus, l'hypophyse et les gonades à l'approche de la puberté. Expliquez comment ces changements entraînent l'augmentation des sécrétions d'hormones stéroïdes sexuelles qui sont à l'origine de nombreux changements pubertaires.

30.

Expliquez comment les structures reproductrices internes féminines et masculines se développent à partir de deux systèmes de canaux différents.

31.

Expliquez ce qui se produirait pendant le développement fœtal chez un individu XY présentant une mutation entraînant un gène SRY non fonctionnel.